臺州藥物制劑崗位列表
qa/質(zhì)量監(jiān)控員（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江濟民制藥股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：應(yīng)屆生|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位職責(zé):1、根據(jù)本公司質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的要求，開展質(zhì)量監(jiān)控工作；2、對本公司藥品購進、驗收、保管、養(yǎng)護、銷售、運輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督與指導(dǎo)，促使質(zhì)量管理工作規(guī)范化。任職資格：1、藥物分析、藥學(xué)或藥物制劑相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；2、細(xì)心，有耐心、責(zé)任心，有服從意識，部分崗位需要輪崗倒班；3、本崗位同時面向有上進心、吃苦耐勞的優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：應(yīng)屆生|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)藥品部門的營運、管理工作；2、負(fù)責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作，任職資格：1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，有藥品銷售、管理經(jīng)驗者優(yōu)先；2、有初級藥師證;3、工作積極主動，具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：應(yīng)屆生|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)藥品部門的營運、管理工作；2、負(fù)責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作，任職資格：1、大專或以上學(xué)歷，有藥品銷售、管理經(jīng)驗者優(yōu)先；2、有初級藥師證;3、工作積極主動，具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：應(yīng)屆生|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)藥品部門的營運、管理工作；2、負(fù)責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作，任職資格：1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，有藥品銷售、管理經(jīng)驗者優(yōu)先；2、有初級藥師證;3、工作積極主動，具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
藥師（工作地點：椒江區(qū) 臺州市 ） | 臺州市江林醫(yī)藥連鎖有限公司椒江三甲藥店
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：應(yīng)屆生|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)藥品部門的營運、管理工作；2、負(fù)責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作，任職資格：1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，有藥品銷售、管理經(jīng)驗者優(yōu)先；2、有初級藥師證;3、工作積極主動，具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
國際藥品注冊專員（工作地點：臨海市 臺州市 ） | 浙江東邦藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 1、負(fù)責(zé)藥品注冊資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤，解決研究及申報過程中遇到的問題；2、負(fù)責(zé)公司其他申報資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤；3、協(xié)助其他部門處理上級部門相關(guān)事務(wù)；4、對擬開發(fā)新藥進行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻資料等檢索，并對擬開發(fā)新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進行綜合分析。相關(guān)經(jīng)驗及要求：1、藥學(xué)或制劑專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，cet-6，熟練進行英文文獻閱；2、有藥品注冊申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先；3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程；4、能夠承受一定的工作壓力，吃苦耐勞；5、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 1、負(fù)責(zé)藥品注冊資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤，解決研究及申報過程中遇到的問題；2、負(fù)責(zé)公司其他申報資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤；3、協(xié)助其他部門處理國家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù)；4、對擬開發(fā)新藥進行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻資料等檢索，并對擬開發(fā)新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進行綜合分析。相關(guān)經(jīng)驗及要求：1、藥學(xué)或制劑專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；2、有藥品注冊申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先；3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程；4、能夠承受一定的工作壓力，吃苦耐勞；5、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
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